Фактори навколишнього середовища впливають на розвиток ракових пухлин
Розвиток ракових пухлин
Фактори навколишнього середовища
Віруси беруть участь у патогенезі злоякісних пухлин людини. Це може відбуватися шляхом інтеграції окремих ділянок геному вірусу в ДНК господаря. Ці нові гени експрес-сіруются в організмі і можуть порушувати клітинний ріст, ділення клітин або руйнувати нормальні гени господаря, необхідні для контролю клітинного росту і ділення. Крім того, вірусна інфекція може викликати дисфункцію імунітету, приводячи до порушення імунного нагляду над ранніми стадіями пухлинного росту.
Деякі типи паразитів можуть сприяти розвитку раку. Так, Opist-horchis sinensis асоційований з карциномою підшлункової залози і жовчних проток.
Хімічні канцерогени можуть індукувати мутації генів і викликати неконтрольований ріст і формування пухлини. Інші субстанції, звані ко-канцерогенами, мають невелике або повна відсутність канцерогенної активності, але підсилюють канцерогенний ефект інших агентів при одночасному впливі.
Ультрафіолетове опромінення може індукувати рак шкіри (наприклад, ба-зальний і чешуйчато-клітинну карциному, меланому), ушкоджуючи ДНК. Ушкодження ДНК полягають у формуванні тімідінових димарів, які можуть не відновитися при вроджених порушеннях механізмів відновлення ДНК [наприклад, пігментна ксеродерма (xeroderma pigmentosum)] або шляхом більш рідкісних подій.
Іонізуюча радіація має канцерогенним ефектом. Наприклад, вижили після атомних вибухів у Хіросімі і Нагасакі мають більш високу захворюваність лейкозами та іншими злоякісними захворюваннями. Використання рентгенологічного лікування незлоякісних захворювань (ак-ні, збільшення тимуса або аденоїдів, анкілозуючийспондиліт) викликає підвищення частоти виникнення таких захворювань, як гострий і хронічний лейкоз, лімфома Ходжкіна і неходжкін-ські лімфоми, множинна мієлома, апластична анемія, мієлофіброз, меланома і рак щитовидної залози.
Медичні працівники, які мають контакт з антинеопластичними препаратами, також мають ризик розвитку побічних ефектів на репродуктивну систему викликає розвиток раку легенів після 15-20-річного латентного періоду. Довготривале професійне вплив радіаційного випромінювання або відкладення в організмі двоокису торію привертає до розвитку ангіосаркоми і гострого нелімфо-бластного лейкозу.
Хронічне опромінення шкіри призводить до розвитку хронічного дерматиту та у більш рідкісних випадках - чешуйчато-картатій карциноми. Ці події переважно обумовлені рідкісними мутаціями, які відбуваються більш часто внаслідок прискорення клітинного циклу.
Імунні захворювання
Дисфункція імунної системи в результаті генетичних мутацій, що виникли в ході набутих захворювань, з віком або при імуносупресивної терапії порушує імунологічний нагляд над ранніми стадіями розвитку пухлин і призводить до підвищення ризику розвитку раку. Відомі онко-асоційований-ні імунні захворювання, такі як атаксія-телеангіектазії [гострий лім-фобластний лейкоз (ГЛЛ), пухлини мозку, рак шлунка] - синдром Віскотта-Олдріча (лімфома, ГЛЛ) - Х-связаная агамма-глобулінемія (лімфома, ГЛЛ) - вторинний імунодефіцит, що виникає при прийомі імуносупресантів або ВІЛ-інфекції (лімфома, саркома Капоші) - ревматологічні захворювання, такі як ВКВ, РА, синдром Шегрена (В-клітинна лімфома) - загальні імунні захворювання (лімфоретікулярной неоплазія).
